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      首頁  產品信息 光學器件 濾波片 FISH 濾光片和濾光片組

    濾波片

    定制型濾光片超窄帶寬濾光片熒光顯微鏡濾光片和濾光片組二向色鏡/分束鏡拉曼濾光片低波數陷波拉曼濾光片(~5 cm-1)低波數拉曼濾光片(~5 cm-1)陷波濾光片單通濾光片雙/三光子專用濾光片FISH 濾光片和濾光片組顏色漸變濾光片陣列中性密度濾光片 顯示全部
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    FISH 濾光片和濾光片組

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    熒光原位雜交 (Fluorescence In Situ Hybridization, FISH) 是指利用熒光染料標記的,已知序列的單鏈核酸作為探針,通過堿基互補配對原則,與待檢樣品中核酸進行特異性結合,然后通過觀察熒光信號,從而對樣品中待檢核酸進行定性,定量及定位分析。FISH 具有快速,信號強,特異性高以及可以多重染色等特點,廣泛應用于產前診斷,基因組結構分析等領域。

    影響 FISH 結果的因素有很多,包括樣品準備和處理,顯微鏡,光源,熒光探針以及濾光片。FISH 通?;跓晒怙@微鏡來觀測信號,所用濾光片包括激發片,二向色鏡和發射片三種。其工作原理如下圖所示:



    激發片: 選擇透過光源的某部分波段的光,用來激發熒光探針;


    二向色鏡: 反射光源的光至樣品,透過產生的熒光并反射激發光的散射光;


    發射片: 選擇透過熒光的某部分波段的光至檢 測器或人眼,并完全阻擋掉激發光的雜散光。 



    在 FISH 實驗中,濾光片帶寬的大小會對 FISH 圖像的對比度產生重要的影響。增加帶寬會提高激發和接收效率,使接收的信號增強。但實際接收的信號中同時包含了探針的熒光信號和樣品的背底噪音,帶寬的增加會同時增加這兩者的強度。帶寬減小,雖然可以降低背底噪音的強度,但熒光信號也會隨之減弱 。所以對于對比度要求很高的 FISH 實驗,針對于每種具體的染料,都會存在一個zui佳的帶寬,使 FISH 圖像能夠達到zui佳的對比度。Chroma的FISH 濾光片的帶寬都是根據常用的 FISH 染料做過優化,可以為用戶的 FISH 實驗提供zui佳的對比度的圖像。



           FISH 實驗中的噪音主要來自三個方面:

          (1) 細胞或組織的自發熒光;

          (2) 試劑的自發熒光;

          (3) 熒光探針的非特異性結合;







          Chroma FISH 濾光片組具有以下特點:

         ·保證足夠亮度的同時,提供zui佳的對比度;

         ·消除串色的影響;

           a. 消除 Gold 和 Aqua 串色到 Green 通道;

           b. 消除 Gold 和 Orange 串色到 Red 通道;

         ·對多波段濾光片組中的 DAPI 通道進行特殊處理,避免 DAPI 信號過強而將其他信號掩蓋;

         ·多色圖像疊加零